质管办/2020-1-13

    本厂原《医疗器械生产许可证》有效期将满，为此本厂于2019上半年向浙江省食品药品监督管理局申请“延续注册”。经省市药监局专家组考核检查并公示，认定本厂符合“第二、三类6865医用缝合材料及粘合剂，6801基础外科手术器械”等产品的开办条件。2020年1月9日，浙江省药品食品监督管理局向本厂颁发了有效期限至2025年1月8日的新证。本厂将再接再励，遵守法规，按照标准要求组织生产，为本地经济建设作出新的贡献。